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          法國新發現:NM102分子或成抗生素耐藥性問題新解藥

             發布時間:2025-05-04 16:02 作者:江紫萱

          近日,法國國家科學研究中心傳來喜訊,其聯合研究團隊成功研發出一種名為NM102的新型抗菌分子,這一突破性發現為新型藥物的開發和抗生素耐藥性問題提供了全新的解決方案。

          據悉,NM102分子通過精準地阻斷致病菌的關鍵蛋白Mfd的功能,不僅顯著增強了宿主免疫系統清除致病菌的能力,而且有效抑制了細菌耐藥性的進化。這一研究成果已在《自然-通訊》期刊上發表,并成功申請了專利。

          抗生素在降低感染性疾病死亡率方面發揮了重要作用,然而其濫用卻導致細菌逐漸產生耐藥性,成為全球公共衛生領域的一大挑戰。世界衛生組織數據顯示,耐藥菌感染每年已導致超過70萬人死亡,如果不采取有效干預措施,預計到2050年,相關死亡人數將激增至千萬級別。

          為了應對這一嚴峻形勢,法國國家農業食品與環境研究院的研究人員發現,所有致病菌都共同擁有一種名為Mfd的蛋白。這種蛋白不僅能夠幫助細菌抵御宿主免疫系統的攻擊,還能誘發突變,從而提升細菌的耐藥性。這一發現為科研團隊提供了新的研究方向。

          科研團隊基于Mfd蛋白的特征,從500萬種分子庫中進行了大量的篩選和實驗,最終成功篩選出NM102分子。實驗證明,NM102能夠與Mfd蛋白緊密結合,并有效阻斷其功能。在體外實驗和動物實驗中,NM102展現出了三大顯著作用:在不產生免疫系統毒性物質的情況下,不直接殺菌;能夠顯著降低感染器官中的致病菌數量,同時不損傷宿主的微生物群;有效抑制Mfd蛋白的誘變功能,從而減少細菌耐藥性的產生。

          研究人員還發現,NM102分子可以封裝于生物可降解納米載體中,實現精準遞送,進一步提高其治療效果。目前,研究團隊正在積極推進NM102的化學結構優化和新藥開發工作,以期盡快將這一創新成果應用于臨床,為患者帶來福音。

          這一研究成果為應對抗生素耐藥性挑戰提供了新的策略。通過“解除武裝”而非直接殺滅的方式對抗致病菌,NM102在保障微生物群平衡的同時,成功阻斷了耐藥性的進化路徑,為全球公共衛生事業作出了重要貢獻。

           
           
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